尊龙凯时研究院聚焦科技创新，价值驱动，主动变革，构建研发创新的价值链。以降低重症患者死亡率为使命，重点打造重症领域创新及改良创新药，保持重症领域的领先地位；以为人类健康服务为宗旨，发展传承中医药，拓展刚需产品管线。
研发体系
研究院下设产品规划及发展中心、成药性评价中心、药品研发中心、新药临床中心、技术转化中心、药品注册中心以及中药创新研发中心，形成完整的化药及中药研发体系。现已拥有国家企业技术中心、CNAS 认证实验室、院士工作站、博士后工作站、天津市企业重点实验室等多层级、多类型的科研技术平台，促进科技成果向现实生产力转化。并与国内顶尖科研院所、高校等建立产学研联盟，开创研发新模式。通过技术转移、资本市场操作等途径，促进创新药物的研发成果从上游向下游过渡，实现企业、科研院所、科学家的双赢。
天津市药物组分企业重点实验室
天津市脓毒症治疗药物关键技术重点实验室
天津市肿瘤免疫治疗小分子药物企业重点实验室
研发团队
通过人才引进和培养，目前公司研发团队硕士及以上学历占比为 43.0%；中级职称以上人员占比 44.1%。该团队年龄结构合理，由化学应用、生物制药及中药学等相关专业人员组成。团队具有较强的基础研发能力、应用研发能力和开发研究能力。
研发平台
创新技术平台
公司建立了一批新技术平台，如蛋白降解、细胞、多糖、多肽、肿瘤免疫等，为创新研发提供强大基础保障。
转化平台
以技术转化中心为依托打造中试转化平台，占地面积 2.5 万平方米，拥有 3200 平方米合成生产车间和 7200 平方米的制剂生产车间，合成生产车间具备多糖、多肽、抗癌药及综合合成生产线；制剂生产车间具备冻干粉针剂、大容量注射液、小容量注射液的制剂生产线，各条生产线均已通过 GMP 认证。具备多种合成药物和多种剂型产品的小试、中试和放大研究的能力。
研发成果
在研项目
研究院共有在研品种近20个，其中2个一类新药已进入临床阶段，正在开展临床验证试验。
通过整个研发团队的不懈努力，近年累计共有13个品种获批上市，更有多个品种在同类获批品种中占据领先位置。优质仿制药品种的获批，扩充了公司在重症领域产品集群，提高了公司产品的核心竞争力，使其在集采中具备优选条件。
知识产权
截止2024年4月，授权专利共计119项，均为发明专利。其中国内专利91项，PCT专利28项。
